On n'arrête pas le progrès: un bébé avec trois parents






Les premiers bébés nés de trois parents biologiques pourraient être conçus endéans les trois années à venir, rapporte le Times.
Cette évolution arriverait dans le prolongement de recherches révolutionnaires qui pourraient permettre d'éviter de graves maladies héréditaires aux enfants.

Des scientifiques de l'Université de Newcastle ont développé des embryons humains en fusionnant l'ADN de deux ovules fécondés, à l'aide d'une technique qui pourrait bientôt être utilisée pour prévenir certains problèmes génétiques graves.

L'objectif est de corriger les anomalies de mitochondrie pouvant engendrer des affections cardiaques ou neurologiques mortelles, en les remplaçant par des mitochondries saines, issues de l'embryon de donneuses. L'enfant hériterait du matériel génétique de trois parents: 99,8% en provenance
de son père et de sa mère, plus une petite quantité d'une autre femme, la donneuse en question.

Bien que des études complémentaires soient encore nécessaires, Doug Turnbull, qui a mené les recherches, estime que le concept pourrait être appliqué d'ici trois ans.

Il existe cependant des barrières au projet. En Grande-Bretagne, il est illégal de placer dans un utérus des embryons ainsi créés. Mais le Secrétaire d'Etat à la Santé pourrait abroger cette interdiction. "Je ne pense pas que nous disposions des informations pour aller frapper à la porte du Secrétaire d'Etat. Mais nous pensons que c'est le moment d'entamer les discussions à propos des informations qu'il devrait avoir pour prendre cette disposition", a déclaré Alison Murdoch, autre scientifique à la tête de l'équipe de chercheurs.

"Ce que nous avons fait, c'est un peu comme changer la batterie d'un ordinateur portable. Aucune donnée sur le disque dur n'a été modifiée", a comparé le professeur Turnbull. "L'enfant aurait une mitochondrie qui fonctionne correctement, mais aurait l'intégralité de l'information génétique de son père et de sa mère à tout autre point de vue", a-t-il expliqué.

Chaque année, un enfant sur 200 naît avec des mutations génétiques dans la mitochondrie. Cela engendre une maladie incurable dans un cas sur 6.500.
(7sur7)

A QUAND LE BÉBÉ ROBOT ??? !!!