A 30 ans, elle ressemble à un bébé
Elle ne peut ni parler ni marcher. A 30 ans, Maria Audete do Nascimento ressemble à un bébé de 9 mois. En réalité, cette Brésilienne souffre de troubles de la thyroïde, ce qui empêche son corps et son cerveau de se développer normalement.

Elle aurait pu grandir normalement
Les médecins ont ajouté que ce trouble aurait pu être guéri s'il avait été détecté précocement. Maria aurait donc pu grandir normalement. Seulement voilà, ses parents n'avaient pas les moyens de payer les soins.

Née le 7 mai 1981
L'équipe médicale de l'Université de Ceara n'est pas restée insensible à cette histoire. Elle a accepté de soigner gratuitement cette femme-enfant née le 7 mai 1981. Avec un traitement hormonal, Maria pourra un peu se développer et gagner en indépendance.

Trop tard pour une croissance complète
Le but est qu'elle arrive à marcher, manger seule et peut-être prononcer quelques mots. Par contre, il est trop tard pour que son organisme connaisse une croissance complète. (chds)

Il y a des maladies qu'on préfèrerait éviter et celle dont souffre l'homme "bulles" en fait partie. Heureusement, sa femme lui est entièrement dévouée et ne changerait de mari pour rien au monde.

L'homme "bulles" a hérité de ce surnom à cause des tumeurs bénignes qui recouvrent son corps. Tout a commencé à l'âge de 14 ans lorsque les premières "bulles" sont apparues sur les mains d'Omar. Aujourd'hui âgé de 62 ans, cet Indien ne peut que constater les dégâts de la maladie.

Omar souffre de neurofibromatose, maladie génétique orpheline qui peut se développer de plusieurs façons. Dans ce cas-ci, les tumeurs bénignes se sont multipliées à l'extrême. Hélas, il n'existe actuellement aucun traitement spécifique car les tumeurs - qui poussent le long du trajet d'un nerf - adhèrent aux tissus voisins et englobent de nombreux faisceaux nerveux.

Vie de misère
"Je suis un homme bien. Je peux travailler dur, mais je dégoûte les gens. Personne n'aime me regarder ou être près de moi. Cette maladie a ruiné ma vie". Omar est pourtant né en bonne santé. Sa mère avait certes quelques tumeurs sur les mains, mais sans gravité. Elle a cependant transmis une maladie plus agressive à son fils.

"Je suis né avec une peau lisse douce. A 14 ans, des tumeurs sont apparues et ma mère m'a emmené voir un médecin, mais les années ont passé et mon état a progressivement empiré". Malgré tout, Omar a rencontré Farhat-un-Nisa et est tombé amoureux.

"Je savais qu'Omar était un homme bon. Il était gentil et généreux. Ma famille m'a mise en garde, ils ont même consulté un médecin en mon nom. Mais j'ai pris le risque même si je me sentais impuissante face à sa détresse. Quand les médecins ont expliqué qu'il n'y avait pas de guérison possible, Omar était dévasté. Depuis, nous luttons pour vivre et élever notre famille". Malgré les risques de transmission, le couple a donné naissance à une fille, âgée aujourd'hui de 25 ans, et à trois fils de 20, 18 et 12 ans.

Honteux
Hélas, Omar a perdu son emploi à la gare locale et personne ne veut lui donner un autre emploi. Sa femme a donc trouvé un travail, mais c'est insuffisant pour faire vivre la famille. Du coup, Omar est obligé de mendier dans les rues. "Je déteste que mes enfants me voient comme ça. Mes fils me respectent, mais quel genre de père suis-je si je ne peux pas m'occuper de ma famille?".

"Je déteste me montrer, mais si Dieu m'a fait de cette façon, c'est la seule chose que je peux faire pour obtenir un peu d'argent". D'autant qu'Omar a également du mal à trouver un logement: "Beaucoup de propriétaires refusent que je vive dans leur immeuble. Les gens pensent que je vais tout infecter".

Pour empirer les choses, son plus jeune fils Khaja commence à montrer des signes de la maladie. "Vu que mes trois premiers enfants étaient sains, je pensais que j'avais été béni, mais Khaja a des petites tumeurs qui poussent sur son visage, ses mains et ses jambes. Je suis dévasté".

"J'essaie de rester propre et présentable et ma femme m'aide à me raser et me coupe les cheveux, mais il n'y a pas beaucoup que je puisse faire pour cacher mon corps. Je ne sais pas ce que je ferais sans ma femme, elle est une bénédiction et je suis chanceux de l'avoir". De son côté, Farhat ne se plaint pas: "Je suis très heureuse, je n'ai aucun regret. J'ai parfois du mal à me souvenir de ce à quoi ressemblait mon mari avant, mais il est ici, avec moi et c'est tout ce qui compte".

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L'enfant tortue a retrouvé une forme humaine




Didier Montalvo est né il y a six ans avec une gigantesque tache de naissance sur le dos, un naevus mélanocytaire congénital, qui lui a valu le surnom de "l'enfant tortue". En plus de déformer son corps et de lui offrir une carapace qu'il n'avait pas demandée, ce naevus géant provoquait de fortes démangeaisons chez l'enfant. Son physique ingrat lui a valu d'être rejeté par son village, en Colombie.

Sa famille était trop pauvre pour lui offrir une chirurgie mais les dons ont afflué de partout quand son histoire a été rendue publique. C'est un médecin anglais qui s'est chargé de lui redonner une forme humaine. Le Docteur Neil Bulstrode a opéré des dizaines d'enfants avec un naevus mais jamais d'aussi gros.

"C'est le pire des cas que j'ai vu dans ma vie", a-t-il expliqué dans un documentaire qui lui a été consacré sur la chaîne britannique Channel 4, "en raison de la taille et du volume de la lésion. Les trois quarts de la circonférence de son corps était touché. Souvent, les naevus sont plus plats et plus faciles à soigner." Mais cette excroissance a pu être supprimée. Didier a aujourd'hui retrouvé une vie normale.

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