Une tumeur incroyable déforme son visage












Les parents de la jeune Wu Xiaoyan, une Chinoise âgée de 22 ans surnommée "Avatar Girl" en comparaison avec les personnages extraterrestres du film de James Cameron, ont lancé un appel à l'aide car ils ne peuvent plus financer le traitement dont leur fille aurait besoin pour soigner l'énorme tumeur qui recouvre son visage.

Après avoir déjà dépensé l'équivalent de quelque 11.000 euros en soins, les parents de Wu Xiaoyan devraient encore trouver le double pour la suite du traitement. Mais leurs revenus de paysans sont beaucoup trop maigres pour parvenir à récolter autant d'argent, surtout depuis que la mère s'est retrouvée dans l'incapacité de travailler suite à une attaque.

"Wu Xiaoyan souffre d'une déformation faciale sévère", a indiqué l'un des médecins qui soignent la jeune femme à l'hôpital de Lishui Zhejang.

"La patiente ne peut plus ni respirer par le nez, ni sentir les odeurs. Elle ne peut plus voir correctement. Elle est très courageuse et ne se plaint pas de sa condition, mais elle doit souffrir énormément", a-t-il expliqué. "Sa tumeur s'étant développée sur les deux tiers de son visage, nous voulons l'enlever, puis recourir à la chimiothérapie et à la radiothérapie", a-t-il ajouté. (7sur7)

Le serment d'hypocrite dans toute sa splendeur ...
Pas de sous pas de soins.
C'est quoi leur boulot déjà ?

Des siamoises impossibles à séparer










Des médecins saoudiens ont constaté qu'il leur était impossible de séparer sans dommage deux siamoises palestiniennes liées notamment par le coeur, et actuellement hospitalisées à Ryad.

Une opération comporterait trop de risques pour les deux soeurs âgées de deux semaines, a déclaré le ministre saoudien de la Santé, Abdallah al-Rabia, selon les médias officiels. Il a également indiqué que l'état de santé des des deux bébés était très grave.

En danger
"Il est devenu clair pour nous que la vie des enfants est en danger. (...) Et l'équipe médicale a expliqué cela aux parents" de Retag et Rittal Abou Assi, a-t-il dit.

Retag et Rittal, nées le 27 mars dans la bande de Gaza, ont été hospitalisées mardi à l'hôpital du roi Abdel Aziz de Ryad qui dispose d'un centre spécialisé dans la séparation des siamois. "Les examens médicaux confirment que leur état de santé n'est pas bon: elles souffrent d'une inflammation bactérienne aiguë", a indiqué le ministre.

Anomalies congénitales
En outre, a-t-il ajouté, les deux siamoises "disposent de deux coeurs fonctionnant comme un seul coeur mais montrant d'importantes anomalies congénitales, qui compromettent la vie" des deux fillettes liées par ailleurs par le foie et le système digestif.

Les deux soeurs avaient été autorisées à quitter la bande de Gaza sous blocus et avaient été transportées par avion médical à Ryad via l'Egypte sur ordre du roi Abdallah d'Arabie saoudite. Les siamoises sont nées à Khan Younès dans le sud de la bande de Gaza où les équipements médicaux sont inadéquats.
(belga)

Elles partagent le même cerveau








Des petites siamoises de 3 ans n'ont qu'un seul cerveau pour deux.
Une anomalie très rare qui rend la séparation complètement impossible.

Tatiana et Krista Hogan sont des jumelles craniopage. Les fillettes de 3 ans sont attachées l'une à l'autre et ce par le crâne et n'ont de la sorte qu'un seul cerveau pour elles deux.

Pour les médecins, il s'agit là d'un cas extrêmement rare. Les fillettes partagent les mêmes sensations et peut-être beaucoup d'autres choses encore comme des visions, probablement.

Pour Tatiana et Krista, la séparation n'est pas à l'odre du jour. Leur forme d'attachement la rend totalement impossible à réaliser. (CB)

Un bébé né avec un masque sur le visage





Kang kang est un bébé pas comme les autres. Ce nourrisson de 16 mois est né avec un masque sur le visage.




L'enfant souffre en fait d'une très rare maladie du visage qui n'avait pas été décélée au moment de la grossesse. Toutefois, seule son apparence pose problème, ses capacités mentales étant tout à fait
normales.

Seule une opération pourrait rendre à Kang Kang un visage normal. Mais celle-ci coûterait beaucoup trop cher (NDLR: environ 40.000 euros) et le succès n'est pas garanti.

Aujourd'hui, les parents de Kang Kang tentent le tout pour le tout en demandant à ce que leur histoire soit médiatisée pour qu'une âme sensible leur vienne en aide financièrement. (CB)

Une handicapée aux jambes étonnantes opérée 15 ans après









Une jeune Chinoise de 22 ans, dont les jambes s'étaient incroyablement déformées suite à un accident de voiture il y a 15 ans, a été opérée avec succès et pourra bientôt remarcher normalement.

Xiao Fang, originaire d'Harbin, avait à peine 7 ans lorsqu'elle a été victime d'un horrible accident de la route. Ses blessures aux jambes ont laissé de graves séquelles, si graves que ses jambes se sont déformées, déviant "à l'envers", genoux vers l'arrière, rappelant tristement les membres d'étranges créatures cinématographiques.

Le 21 juin dernier, la jeune femme a subi une opération chirurgicale, qui s'est bien déroulée.
Les médecins sont parvenus à redresser les jambes et retirer les os anormaux. Ses tendons ont également pu être rallongés, de façon à ce que la patiente puisse marcher une fois que les os se seront consolidés.
(7sur7)

Un bébé naît avec une queue dans le dos



Un petit garçon prénommé Rui Rui est né il y a neuf mois avec une excroissance d'environ un centimètre dans le bas du dos. Depuis, la protubérance a poussé. Elle mesure aujourd'hui cinq centimètres.



La maladie provoque des déformations de la colonne vertébrale. Heureusement, l'enfant pourrait bientôt être opéré. Malheureusement, les médecins ont aussi décélé chez Rui une maladie au coeur pour laquelle il doit d'abord être opéré.

Recherche d'argent
Les parents de Rui n'ont pas d'argent pour payer la chirurgie cardiaque. Ils sont actuellement à la recherche de 8000€. Ensuite, ils devront vérifier s'ils disposent d'assez d'argent pour enlever la proéminence dans le bas du dos de leur fils. (7sur7)

Un Chinois de six ans opéré de 31 doigts et orteils



Un enfant de six ans a été opéré pour enlever les orteils et doigts en trop dont il disposait, souffrant de polydactylie. Il possédait seize orteils et quinze doigts.

zigonet

La tête du bébé n'en finit plus de grandir




Un bébé chinois souffre d'une mystérieuse maladie. Le volume de son crâne ne cesse de croître.




La petite Hong Yu n'est pas un bébé comme les autres. A seize mois, la taille du crâne de cette petite Chinoise fait déjà le double de celle d'un adulte. Hong Yu souffre en effet d'une maladie inconnue qui l'a fait beaucoup souffrir.

Lorsque la fillette n'avait qu'un mois, elle s'est mise à avoir beaucoup de fièvre. Ses parents l'ont alors emmenée à l'hôpital mais les médecins ont été incapables de déterminer sa pathologie.

Hong Yu a donc été transférée dans un autre hôpital où elle a été traitée pour une méningite et une pneumonie. Mais faute d'argent, les parents n'ont pas pu continuer le traitement. Entre temps, le visage de la fillette avait déjà beaucoup grandi. A l'heure actuelle, on ignore encore les raisons de cette métamorphose. (CB)

La fille la plus poilue au monde



Supatra Sasuphan, une petite Thaïlandaise âgée de 11 ans, vient d'être reconnue comme étant la fille la plus poilue au monde par le Livre Guinness des Records. Une homologation qui a changé sa vie, en bien, selon elle.




Affublée de sobriquets animaliers et moquée depuis son plus jeune âge en raison de ses cheveux et poils, la jeune Supatra a vu sa vie changer grâce à son nouveau titre: celle qui était autrefois une bête curieuse est devenue une "célébrité" respectée.

"Je suis très heureuse d'être dans le Livre des Records! La plupart des gens doivent faire des tas de choses pour y entrer. Tout ce que j'ai dû faire, c'est répondre à quelques questions, puis ils m'ont accordé le titre", a raconté
Supatra.

"Je me suis habituée à cet état. Je ne sens pas les cheveux et ça a toujours été ainsi", a-t-elle expliqué. "J'espère être guérie un jour", a néanmoins ajouté la fillette, qui veut devenir médecin.

Supatra compte parmi les rares cas recensés d'hypertrichose, un dérèglement hormonal qui se manifeste par une
pilosité envahissante. Un précédent traitement au laser n'a rien donné et les cheveux ont à nouveau envahi le corps de la petite fille. C'est donc sa maman qui lui coupe régulièrement ses mèches. Détail anectodique: Supatra, étant allergique aux produits normaux, est obligée d'utiliser du shampooing pour bébés. (7sur7)

Un Indien naît avec 34 doigts et orteils



© epa

Un petit Indien d'un an détient le saisissant record d'être né avec un total de 34 doigts et orteils. Akshat Saxena compte 7 doigts à chaque main et dix orteils à chaque pied, a précisé au Dailymail le porte-parole du Guinness des records.

Originaire de Uttar Pradesh (nord de l'Inde), l'enfant a déjà subi plusieurs opérations destinées à amputer l'excédant de doigts. Les médecins tentent actuellement de lui greffer des pouces, inexistants à la naissance. Pour Amrita, la maman, la joie d'avoir un premier enfant a été rapidement atténuée par le surprise de voir cette excroissance.
"Quand j'ai vu ses doigts, j'ai été choquée et surprise", s'est-elle exclamée.

L'enfant souffre d'une maladie génétique appelée polydactylie qui se caractérise par la présence d'un ou plusieurs doigts supplémentaires au niveau des mains ou des pieds. Normalement, ces excroissances apparaissent à côté du petit doigt. Avec ses 34 doigts et orteils, Akshat bat le record détenu précédemment par un Chinois de six ans, qui avait 15 doigts et 16 orteils.

L'enfant, dont on ignore le nom, compte aujourd'hui dix doigts et dix orteils après avoir subi en mars dernier une opération chirurgicale de six heures et demies dans un hôpital de Shenyang (province de Lianoning au nord-est de la Chine).
(LS)

Une petite fille au nez de clown





Une petite fille anglaise souffrait d'un hémangiome sur le nez, lui conférant un nez de clown. Une opération chirurgicale vient de lui changer la vie.

Connie Lloyd avait à peine un jour lorsque ses parents ont remarqué une petit tache rouge sur le bout du nez. Au cours du mois suivant, le petit cercle rouge n'a cessé de grandir pour atteindre 4 cm de diamètre, recouvrant entièrement le minuscule nez de Connie.

Diagnostiquant une tumeur bénigne, les médecins de cette famille issue de Slough (Berkshire) n'ont pas entrepris d'ôter l'appendice disgracieux. Un choix que regrettera rapidemment Zara, la maman, à l'heure où Connie fut exposée aux moqueries. Ces "remarques horribles" ont décidé la maman de trouver un chirurgien capable de supprimer la tache rouge.

"Avant d'être opérée, Connie était assez timide et détournait la tête lorsque les gens lui faisaient des commentaires", se souvient Zara.
"Même lorsque nous nous rendions chez le médecin, je cachais le visage de ma fille pour lui éviter le regard des gens".

Un dermatologue de Great Ormond Street Hospital a diagnostiqué un hémangiome, une tumeur bénigne non cancéreuse des cellules qui tapissent les vaisseaux sanguins. Aujourd'hui, Connie a pour seul stigmate une petite cicatrice. "Quand elle est sortie de la salle d'opération, elle a déclaré que son nez était comme celui de sa maman", s'émeut Zara. (LS)

Opération sourire : changer de visage avec un sourire !

Une vidéo qui montre une petite fille avant et après son opération. Un sourire qu’elle découvre à la caméra et ça se voit tout de suite qu’elle est heureuse !

Magnifique !