MONSTRES ET MONSTRUOSITES

ATTENTION CES IMAGES PEUVENT
HEURTER
LES SENSIBILITES

AMES SENSIBLES S'ABSTENIR !!!

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Quelle que soit la chose que vous pouvez faire ou que vous rêver de faire, faites-la.
L'audace a du génie, de la puissance et de la magie."
W.H. Murray

Voir le Fichier : MONSTRESETMONSTRUOSITES.ppt

Bon alors vous partez pour un bon moment ...
Une quarantaine de page !!!

mais c'est du bon !

la lecture me semble indispensable pour continuer le sujet
alors bonne lecture

flower

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Quelle que soit la chose que vous pouvez faire ou que vous rêver de faire, faites-la.
L'audace a du génie, de la puissance et de la magie."
W.H. Murray

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Quelle que soit la chose que vous pouvez faire ou que vous rêver de faire, faites-la.
L'audace a du génie, de la puissance et de la magie."
W.H. Murray

Certains théosophistes considéraient ces monstruosités comme le germe d’une nouvelle race à venir, une race fabuleuse qui régnera dans un futur prochain.

Chacun cherche aujourd’hui à savoir ce présentera l’homme de demain, mais rendons à l’évidence qu’il ne sera poa le fruit d’une mutation homme/animal, même les retombées de Tchernobyl n’y feront rien !!!

Aussi ces êtres difformes ou en marge d’une « certaine normalité » on fait l’objet de la curiosité des être dis « normaux », curiosité malsaine allant jusqu’à payer pour assister à des « shows » pitoyables.

Il s’agit bien souvent de beauté et d’esthétisme en réalité …

Les tares quant à elles, tel le bégaiement, la surdité, elle n’en empêcha poa certains d’être géniaux et célèbre, sauf que là il s’agit en fait de handicap, cela n’empêcha poa à une certaine époque de les enfermer dans les asiles …des fois qu’ils soient dangereux …

Mais le handicap ou la difformité ne font poa pour autant d’eux des monstres ou des monstruosités !

Il n’y avait donc poa de nécessité d’applaudir au passage de la caravane, des cirques et des barnums !

Longtemps par le passé on a considéré leur naissance comme l’annonce d’un mauvais présage ou d’une punition …

MONSTRE -> MONEO -> -> -> AVERTIR

Grecs et romains résolvérent le problème en les condamnant à mort, le simple fait d’être un peu chétif pour l’époque pouvait vous couter la vie !

Les chaldéens prirent le temps et la peine d’établir une classification selon la typologie.

Les égyptiens distinguèrent deux catégories :
Les Bes à savoir les nains difformes et les Ptah pour les autres.

A l’arrivée du christianisme on fit beaucoup plus simple, en prenant pour référence le bien et le mal, Dieu ayant crée l’homme à son image, donc forcement il y avait du Satan là-dessous !!!

Yahvé avait une profonde aversion pour eux alors que Jésus faisait venir à lui les estropier et les simples d’esprit.

Au moyen âge, bah là c’est expéditif, c’est sorcellerie donc au bucher !
Ceux qui passaient au travers se réfugiaient à la cours des miracles …avec les bandits !

Même si l’enfant naissait parfait il n’empêche que Satan avec le pouvoir par quelques maléfices de changer cela !

La femme qui enfantait un enfant difforme était accusée d’avoir fauté, euh copulé avec le malin ou un de ses acolytes.

S’il naissait avec trois seins = sorcière !
S’il naissait avec 5 mamelons = marquage de la bête
Grain de beauté et tâche = alliance démoniaque

Astronomes et astrologues rendaient aussi responsables les astres de certaines infirmités !

A la suite la médecine y va de sa copie d’ânerie, étroitesse du vagin, déformation de la matrice, alimentation contaminée par un germe animal, surabondance de sperme, union avec un animal et imagination fertile …

Bref qu’on se le dise « les monstres » « pervertissaient l’harmonie universelle et portaient injure à la création »

Un peu plus tard on pouvait encore entendre que la cause pouvait être un choc ou un déséquilibre psy durant la grossesse était en cause, comme la moman d’ « éléphant man » bousculée par un éléphant durant une manifestation !!!

On passa aussi au banc des accusés les envies et la peur d’avoir un enfant infirme !

Bon que ce soit clair une fois pour toute un tispermatozoide humain ne fécondera poa un ti ovule animal et vice et versa !

Alors, ça va criez poa ! LE CLONAGE Bah on est poa là, hormis chez Rael peut être …

study

Essayez donc « le meilleur des monde » d’Aldous HUXLEY !!!

Pour ceux qui croient à la réincarnation, bah il s’agit du résultât d’une dette karmique.
Le grain de beauté est quand à lui la représentation des blessures antérieures, la vache qu’est ce que j’ai du morfler …

Il y a encore possibilité que l’âme n’est poa prit parfaitement possession de son nouveau corps ou qu’elle a fait ce choix pour gagner du temps sur le chemin de la réincarnation !

Certains explique les siamois comme la matérialisation d’âmes jumelles.

Bref, la médecine et la cosmétique ont réduits considérablement le nombre de monstruosité, vive le dépilatoire, la chirurgie réparatrice et reconstructrice !

Merci aussi à l’interdiction, d’exhiber ou de faire commerce de l’image de ceux qui souffrent d’imperfections !!!

La médecine préventive permet aussi l’avortement sous certaines conditions en cas d’infirmités trop lourdes.

Retenez une chose, c’est qu’ils étaient tous des êtres humains vivant plus ou moins bien leurs difformités !

Ils avaient une vie, une famille parfois !

On note que bien souvent que les contraires s’attirent, à savoir le plus petit avec la plus grande, Peter ROBINSON 29Kg et Bunny SMITH 235Kg …

L’homme tronc Nicolaï VASSILIEVITCH KOBELFOFF eu 11 enfants parfaits !

J’arrêterai là mes exemples car je n’ai nullement envie de contribuer à l’exposition !

flower

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Un cadeau de Dieu à deux visages

La petite Lali a deux nez, deux bouches et quatre yeux

Elle est née le 11 mars dernier dans un village à 40 kilomètres de New Dehli (Inde) et elle est considérée comme la réincarnation de la déesse Durga. Comme souvent dans les pays pauvres, déifier un enfant anormal est une façon vivre mieux ce trama. Présentant une duplication craniofaciale, elle est tout de même née dans des conditions normales. "Ma fille va bien, comme n'importe quel autre enfant", assure son père, Vinod Singh, un ouvrier agricole pauvre âgé de 23 ans. Il a même repoussé la suggestion des médecins de faire passer un scanner à l'enfant. Jusqu'à une centaine de personnes viennent voir Lali chez ses parents chaque jour pour toucher ses pieds, lui offrir de l'argent et se faire bénir, a déclaré son père à l'Associated Press. Le chef du village est aussi ravi : "Lali est un cadeau de Dieu pour nous. Elle a apporté la célébrité à notre village (...). J'écris au gouvernement régional pour qu'il donne de l'argent afin de construire un temple et aider les parents à veiller sur leur fille." Comment grandira la petite Lali ? Voilà une question, pour l'heure, que l'on se garde bien de se poser. ►ANTOINE BOURIAT/ DSS

►Source : canadianpress.com le 08/04/08

Lali est considérée dans l'Inde rurale aux superstitions profondément ancrées, comme la réincarnation de la déesse Durga, qui se manifeste lorsque les forces du mal menacent l'existence même des dieux. Selon la Tradition, pour détruire ces démons, les dieux offrirent leur force à Durga et chacun d'eux devint une partie de son corps. Le mot Durgâ signifie "Invincible" en sanscrit. Selon les spécialistes, le phonème "du" se réfère aux quatre démons que sont la pauvreté, les souffrances, la famine et les habitudes malfaisantes. Le "r" représente les maladies et le "ga" est le destructeur des erreurs, de l'injustice, du manque de sens religieux, de la cruauté et de la paresse. ►en savoir plus

Les médecins eux ne croient pas à la réincarnation, ils ont dit qu'il s'agissait d'un cas rare de fusion de deux crânes, et ont annoncé qu'il fallait exclure toute tentative d'éliminer un des deux visages.
http://desourcesure.com

►Lali est considérée dans l'Inde rurale aux superstitions profondément ancrées, comme la réincarnation de la déesse Durga, qui se manifeste lorsque les forces du mal menacent l'existence même des dieux. Selon la Tradition, pour détruire ces démons, les dieux offrirent leur force à Durga et chacun d'eux devint une partie de son corps. Le mot Durgâ signifie "Invincible" en sanscrit. Selon les spécialistes, le phonème "du" se réfère aux quatre démons que sont la pauvreté, les souffrances, la famine et les habitudes malfaisantes. Le "r" représente les maladies et le "ga" est le destructeur des erreurs, de l'injustice, du manque de sens religieux, de la cruauté et de la paresse.

►en savoir plus

►Les médecins eux ne croient pas à la réincarnation, ils ont dit qu'il s'agissait d'un cas rare de fusion de deux crânes, et ont annoncé qu'il fallait exclure toute tentative d'éliminer un des deux visages.

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:66.6: AMES SENSIBLES ARRETEZ VOUS LA !!! :66.6:

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Image site de la famille WETMORE en anglais !!!

Juliana Wetmore qui est née avec une totale déformation de son visage à cause du syndrome de Treacher Collins.

Wikipedia: "Le syndrome de Treacher Collins est une maladie génétique qui associe une hypoplasie des os malaires et zygomatiques (mâchoires), des anomalies de l'oreille externe, un colobome des paupières inférieures, l'absence de cil au niveau des paupières inférieures, une fente du palais et une implantation anormale des cheveux autour des oreilles. Environ la moitié des personnes ont une surdité de transmission en rapport avec une anomalie des osselets."

Son visage est totalement déstructuré donnant un résultat qui ne laisse pas "insensible".

Quel avenir pour cette enfant dans un monde où l'apparence est reine? En espérant qu'elle ait un semblant de vie "normale".

> Tout ça pour en venir à vous, à moi, aux parents. Par exemple, les parents de la petite Juliana ont été mis au courant de cette malformation durant la grossesse de la mère et ont eu le choix de garder l'enfant ou de procéder à un avortement. Il leur a semblé logique de garder cet enfant qui resterait le leur quelque-soit ses problèmes. On voit cependant que c'est très, très dur pour eux (cf. cherchez des reportages sur youtube & cie) et on se demande si la pauvre arrivera à avoir une vie heureuse?
http://blogs.nofrag.com

:no:

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Avant toute chose, passez votre chemin si vous ne voulez pas broyer du noir en terminant cet article.

En cherchant diverses informations sur certaines maladies, je suis tombé sur des cas de malformations infantiles assez extrêmes.

- On a tout d'abord Lakshmi Tatma, une petite indienne qui est née avec le corps d'une jumelle "parasite" qui avait fusionné avec le sien par le bas de sa colonne vertébrale.

Après une opération avoisinant les 40h de travail d'une équipe de 30 chirurgiens, l'enfant a été séparée avec succès. Elle vit maintenant normalement et devrait passer une vie très proche de la "normalité".

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ATTENTION JE NE LAISSERAI PASSER AUCUN MANQUE DE RESPECT
AUCUN MOTS DE TRAVERS
NI RAILLERIES
ON PEUT DEBATTRE SANS CELA !!!

VOUS ETES PREVENUS

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le terme monstre ne me convient absolument pas.
Il conviendrait beaucoup mieux à des gens qui ont des corps normaux, mais qui sont les derniers des derniers.
Tant qu'on les respectes, qu'ils vivent une vie normale autant que cela soit possible, que l'on ne les mettent pas en cage et qu'on ne fasse pas payer l'entrée, et bien je ne vois pas où est le problème, même si la nature peut se montrer cruelle.

Maintenant, à mes yeux, le cas le plus poignant doit être celui de Juliana Wetmore, un grand coup de chapeau à ces parents qui savent lui donner tout leur amour, et qui ont su allez au delà de la maladie:

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juger , c'est prendre le risque de se tromper .
comprendre c'est se donner la chance de savoir .

Autant je peux saisir l'aspect religieux et croyance de nos tites demoiselles indiennes, autant pour Juliana j'ai du mal !!

Merde, si le choix des parents étaient de prendre ce risque oki, mais leur site, les photos cela commence à froler le barnum, l'expo gratis !!!

Je ne suis poa pour que l'on cache ses enfants, je suis pour qu'ils soient considérés comme les autres, mais poa plus !
on frôle le malsain !

oui il est important pour la tite nenette de voir d'où elle vient et les avancées accomplies mais au prix de quelles souffrances physique et morales ... C'est une gosse poa un étendard ...
Elle me fait mal cette tite puce !

:22:

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Séparation marathon de soeurs siamoises

Des chirurgiens australiens ont annoncé mardi être parvenus à séparer avec succès des soeurs siamoises originaires du Bangladesh, soudées par la tête, au terme d'une opération marathon de plus de 24 heures.

Les deux petites filles, Trishna et Krishna, se portaient "très bien" au terme de l'intervention, qui a duré toute la nuit de lundi à mardi, pour aboutir, vers 11H00 locales (01H00, heure de Bruxelles), à la
séparation des tissus cérébraux, selon la même source.

Des chirurgiens plasticiens doivent encore refermer le crâne des enfants qui seront maintenus dans un coma artificiel durant plusieurs jours.

Les siamoises étaient proches de la mort quand elles ont été secourues il y a deux ans dans un orphelinat de Daccan la capitale du Bangladesh.

L'organisation caritative Children First Foundation avait pris en charge le voyage des enfants jusqu'en Australie, en raison des faibles taux survie au Bangladesh lors de précédentes interventions pour séparer des siamois.
(belga/acx)

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Le même foie, les mêmes intestins... depuis un an, elles attendent leur séparation

Une des fillettes dérobe la tétine de sa soeur, distraite à l'écoute du refrain "Joyeux anniversaire": les Brésiliennes Marie Louise et Marie Luana, soeurs siamoises dans une des configurations les plus complexes, ont fêté mercredi leur premier anniversaire avec un franc sourire.

A l'entrée d'une maisonnette du quartier Beberibe, dans la zone nord de la ville de Recife (nord-est du Brésil), les petites jouent sur un matelas posé au sol, où la chaleur est un peu moins forte. Elles sourient et distribuent des baisers pendant qu'on change leurs couches.

Maria Luiza et Maria Luana sont des siamoises xiphopages: elles sont unies par le thorax, l'abdomen et la hanche, et possèdent trois jambes. Il s'agit du second type le plus complexe, après le cas des siamois reliés par le crâne, explique à l'AFP le chirurgien pédiatrique Zacharias Calil, de l'hôpital pour enfants de Goiana, dans l'Etat de Goias (centre du Brésil).

Le même foie, les mêmes intestins, la même vessie...
Les fillettes partagent en outre un même foie, les intestins, la vessie, l'anus et le vagin. "Chaque fois que je me sens mal (à cause de leur état), je les regarde et l'énergie me revient", affirme leur mère Larissa Nunes, une danseuse de 22 ans. La particularité de Luiza et Luana a été détectée à cinq mois de grossesse, et Larissa avait "la certitude que ce serait un problème vite résolu".

Mais après une grossesse de sept mois et un accouchement compliqué par césarienne, Larissa a accusé le coup. "Le choc s'est produit à leur naissance, je n'avais guère d'attente parce que la plupart des siamois ne résistent pas. Mais elles ont bien tenu et le plus dur a été de savoir que (pour les médecins du Pernambouc) c'était un cas sans solution", raconte-t-elle.

C'est pourquoi la famille a recherché une autre option et se trouve aujourd'hui en attente d'une chirurgie
séparatrice qui doit être réalisée en mars prochain à Goiania.
L'opération "est très complexe et les chances de succès pour les deux sont de l'ordre de 50%", observe Calil, qui pilotera l'intervention.

"Les structures anatomiques sont très complexes et on peut toujours avoir des surprises durant l'intervention (...) Le risque d'une issue fatale (pour l'une ou pour les deux) est très élevé", souligne le chirurgien, dont l'équipe a une longue expérience de séparation des siamois au Brésil.

Une intervention de 14 heures, avec 25 médecins
L'intervention pour séparer Luiza et Luana prendra au minimum 14 heures, exigera la participation de 25 médecins et coûtera un million de reais (590.000 dollars), pris en charge par l'Etat de Goias. L'étape post-opératoire est aussi une des phases les plus délicates, avec le risque d'infections, ajoute Calil. Mais "elles courent plus de risques en restant comme ça", affirme leur mère en larmes.

En dépit de leur condition, les jumelles Luiza et Luana n'ont présenté jusqu'ici aucun problème de santé, explique Larissa au côté de son époux Thiago Andrade, un auxiliaire administratif de 24 ans. Le nombre de siamois au Brésil tend à augmenter. On relève actuellement un cas pour 100.000 nouveaux-nés, explique Calil qui attribue cette évolution à "des changements environnementaux et à l'usage indiscriminé de produits toxiques dans l'agriculture". (afp/dl)

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Bonne chance à toutes ces petites demoiselles ...

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Des siamoises séparées avec succès au Brésil

Deux jeunes soeurs siamoises, unies dans une des configurations les plus complexes, ont été séparées avec succès au cours d'une opération de plus de quatorze heures mais leurs jours sont encore en danger, a indiqué mercredi leur chirugien.

Pas d'incident
"En termes d'opération, cela a été parfait. Sans incident, nous avons réussi à les séparer", a affirmé le chirugien Zacharias Calil de l'Hôpital de Goiania (Etat de Goias, centre du Brésil). Néanmoins, la vie des fillettes âgées d'un an et quatre mois est encore en danger et il faut attendre pour savoir comment fonctionneront leurs organes après l'opération, a expliqué le chirurgien.

L'opération, qui a mobilisé une équipe de quarante personnes, d'un coût d'un million de reais (près de 600.000 dollars), a été financée par l'Etat de Goias. Marie Louise et Marie Luana étaient des siamoises xiphopages unies par le thorax, l'abdomen et la hanche, et possèdaient trois jambes.

Elles partageaient en outre un même foie, les intestins, la vessie, l'anus et le vagin. Il s'agit du second type le plus complexe, après le cas des siamois reliés par le crâne, selon le chirurgien. L'opération "est très complexe et les chances de succès pour les deux sont de l'ordre de 50%", avait déclaré en novembre dernier le docteur Calil à l'AFP. (belga)

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